A. PHÂN LOẠI CÁC ĐỘT BIẾN. ĐỘT BIẾN CÓ VAI TRÒ GÌ

1. Một vài bệnh di truyền ở ngườia. B.Đao:Có 3 NST ở cặp số 21, thừa 1 NST so với ng bt (2n+1)-Đặc điểm: + Bệnh x/h ở cả nam và nữ , tỉ lệ mắc bệnh 1/700 (châu âu0+Bề ngoài: Bé lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há , lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.+ Sinh lí: Bị si đần bẩm sinh, không có con+Do rối loạn trong quá trình phân bào ở một bên bố hoặc mẹ-> cặp NST số 21 không phân li trong quá trình phân bào-> tạo 2 giao tử n+1 (có 2 NST của cặp NST số 21) và n – 1 (không có NST nào của cặp 21+ Giao tử n+1 kết hợp với gt n trong quá trình thụ tinh-> hợp tử 2n+1(cặp NST số 21 có 3 chiếc)-> bệnh đao.b. B. Tơcnơ (OX)-Bộ NST: Cặp NST giới tính chỉ có 1 NST X (2n-1), khác so với người bt cặp NST giới tínhcó 2 NST X.-Biểu hiện:+ Bệnh chỉ gặp ở nữ , tỉ lệ khoảng 1/3000+ Bề ngoài: Lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển+ Chỉ khoảng 2% bệnh nhân sống đến lúc trưởng thành, nhưng không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí nhớ và không có con.c. B. Bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh-Bệnh B.tạng do đột biến gen lặn trên NST thường gây ra, người bệnh có da và tóc màu trắng, mắt màu hồng.-B. Câm điếc bẩm sinh: Do gen lặn gây ra, thường thấy ở những người bị nhiễm phóng xạ, chất độc hóa học trong chiến tranh hoặc những ng không cẩn thận trong sử dụng thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ.