Câu 29. Ở người, bệnh mù màu là do gen lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, thị lực bình
thường là do gen trội (A) quy định. Một cặp vợ chồng, bố thị lực bình thường, mẹ bị mù màu sinh được hai
người con một trai, một gái. Kiểu hình của hai người con sẽ là
A. con trai bị bệnh mù màu, con gái thị lực bình thường.
B. cả con trai và con gai đều bị bệnh mù màu.
C. con gái bị bệnh mù màu, con trai thị lực bình thường.
D. cả con trai và con gái đều có thị lực bình thường.
Bạn đang xem câu 29. - Câu hỏi và bài tập có đáp án chi tiết về di truyền học ở người luyện thi THPT quốc gia phần 16 | Đề thi THPT quốc gia, Sinh học - Ôn Luyện
