Câu 126. Do đột biến nên có những cơ thể có bộ nhiễm sắc thể với NST giới tính là OX hoặc XXY. Cũng do
đột biến, có người có gen lặn nằm trên NST giới tính X và được biểu hiện thành bệnh mù màu. Một người
phụ nữ biểu hiện bệnh mù màu, kết hôn với một người có kiểu hình bình thường, họ sinh được một đứa con
trai, Nếu đứa con trai này có NST giới tính XXY, không biểu hiện bệnh mù màu. Đó là do quá trình giảm
phân hình thành giao tử đã xảy ra:
a. Bố đã xảy ra đột biến dị bội, mẹ xảy ra đột biến gen.
b. Bố bình thường, mẹ xảy ra đột biến gen.
c. Bố xảy ra đột biến thể dị bội, mẹ bình thường.
d. Bố bình thường, mẹ xảy ra đột biến thể dị bội.
Bạn đang xem câu 126. - TRAC NGHIEM LI THUYET SINH DA LTDH