BỆNH THIẾU MÁU HÌNH LIỀM (HBS) Ở NGƯỜI LÀ DO ĐỘT BIẾN GEN MÃ HOÁ CHUỖI HB GÂY NÊN, GEN NÀY NẰM TRÊN NST SỐ 11
5. Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) ở người là do đột biến gen mã hoá chuỗi Hb gây nên, gen này nằm trên NST số 11. Nếu ở thể dị hợp sẽ gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, còn ở thể đồng hợp (HbSHbS) thì gây chết. Trong một gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ làA. 50%.B. 25 %.C. 12,5%.D. 6,25%.