Ở NGƯỜI, NGUYÊN NHÂN GÂY BỆNH PHÊNINKÊTÔ NIỆU LÀ DO A. THIẾU ENZIM XÚ...

Question

Câu 13: Ở người, nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu là do A. thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin. B. đột biến nhiễm sắc thể. C. đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi -hêmôglôbin. D. bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu.

Accepted Answer

ĐỀ BAN TỰ NHIÊN Mã đề 132 Mã đề 209 Mã đề 357 Mã đề 485 1 A 1 A 1 C 1 A 2 D 2 B 2 D 2 B 3 B 3 B 3 C 3 C 4 A 4 A 4 D 4 B 5 C 5 D 5 A 5 B 6 B 6 E 6 A 6 B 7 A 7 A 7 A 7 A 8 C 8 D 8 B 8 B 9 B 9 A 9 B 9 B 10 D 10 B 10 C 10 A 11 A 11 C 11 C 11 B 12 D 12 C 12 D 12 C 13 A 13 B 13 B 13 A 14 C 14 B 14 B 14 C 15 D 15 A 15 E 15 D 16 A 16 A 16 C 16 D 17 D 17 C 17 B 17 E 18 D 18 B 18 D 18 B 19 A 19 D 19 A 19 A 20 B 20 B 20 A 20 D 21 E 21 A 21 A 21 D 22 A 22 A 22 C 22 D 23 B 23 C 23 D 23 D 24 A 24 D 24 C 24 B 25 C 25 D 25 B 25 C 26 B 26 B 26 C 26 B 27 C 27 A 27 D 27 C 28 B 28 C 28 B 28 D ĐÁP ÁN PHẦN TỰ LUẬN CÂU NỘI DUNG BIỂU ĐIỂM 1 Câu 1. (1 điểm ) Một quần thể thực vật tự thụ phấn, ở thế hệ xuất phát (P) gồm 600 cá thể có kiểu gen AA và 200 cá thể có kiểu gen Aa. a. Xác định tần số các kiểu gen của quần thể ở thế hệ xuất phát (P). - T/S kiểu gen AA = 600/800 = 3/4 0,25 0,25 0,25 Câu 2. (0,5 điểm ) Ở một loài thú, A quy định lông đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định lông trắng. Thế hệ xuất phát của một quần thể ngẫu phối có 100% số cá thể lông đỏ. Ở thế hệ F2, số cá thể mang gen a chiếm tỉ lệ 64%. Tính xác suất thu được con lông trắng khi cho các con lông đỏ ở F2 giao phối ngẫu nhiên? * ở thế hệ F2 quần thể cân bằng di truyền  cá thể lông đỏ thuần chủng (AA) = 100% - 64% =36%= 0.36  tần số alen A = 0,6; a = 0,4 - Cấu trúc di truyền qt: 0.36AA : 0.48Aa : 0.16aa - XS sinh được con lông trắng khi cho các con lông đỏ F2 giao phối ngẫu nhiên (0,48/0,84) 2 . ¼ = 4/49 Câu 3. (1 điểm) Hãy trình bày cơ chế phát sinh hội chứng Đao ở người. Có những biện pháp nào hạn chế sinh con mắc hội chứng Đao? - Viết được sơ đồ hoặc giải thích bằng lời cơ chế hình thành hội chứng Đao - Biện pháp + Do tỉ lệ trẻ sinh ra bị hội chứng Đao phụ thuộc vào tuổi của mẹ  không nên sinh con sau tuổi 35. + Sàng lọc trước sinh … Câu 4. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội A quy định da bình thường. Một cặp vợ chồng, bên vợ có bố bị bạch tạng; bên chồng có em gái bị bệnh. Những người khác trong gia đình đều không có ai bị bệnh này. Tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh một con không bị bệnh là bao nhiêu? - Bên vợ có bố bị bạch tạng  vợ bình thường có kiểu gen Aa - Bên chồng có em gái bị bệnh (aa)  Bố, mẹ chồng có kiểu gen Aa  chồng bình thường có kiểu gen ( 1/3AA hoặc 2/3Aa)  Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp vợ chồng này là + XS sinh con bị bệnh 2/3 . 1/4 = 1/6 + XS sinh con bình thường 1 -1/6 = 5/6. 0.25 0.25 0.5 0.25 0.25 0.25 0.25

Ở NGƯỜI, NGUYÊN NHÂN GÂY BỆNH PHÊNINKÊTÔ NIỆU LÀ DO A. THIẾU ENZIM XÚ...

Bạn đang xem câu 13: - Đề thi giữa kỳ 2 Sinh học 12 năm 2020 - 2021 trường THPT Đoàn Thượng - Hải Dương -