Câu 13: Bệnh mù màu ở người được quy định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể
giới tính X, alen trội tương ứng quy định khả năng nhìn màu bình thường. Một gia đình, bố và mẹ đều bình
thường nhưng ông ngoại bị mù màu. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng và con gái thứ hai
không bị mù màu là:
A. 1
4
B. 1
8
C. 1
16
D. 1
2
Bạn đang xem câu 13: - Câu hỏi và bài tập có đáp án chi tiết về di truyền học ở người luyện thi THPT quốc gia phần 21 | Đề thi THPT quốc gia, Sinh học - Ôn Luyện