Bài 23. Một prôtêin bình thường có 300 axit amin, trong đó axit amin thứ 200 là alanin . Gen
tổng hợp prôtêin đó bị đột biến xảy ra ở vị trí bộ ba mã hóa axit amin thứ 200 nhưng vẫn tổng
hợp ra prôtêin hoàn toàn bình thường. Dạng đột biến gen nào có thể gây ra hện tượng trên?
A. mất một cặp nuclêôtit cuối của bộ ba mã hóa axit amin thứ 200 nhưng lại giống với cặp
nuclêôtit bên cạnh.
B. thêm một cặp nuclêôtit vào vị trí cặp nuclêôtit số hai của bộ ba mã hóa axit amin thứ 200
nhưng lại giống với cặp nuclêôtit bên cạnh.
C. thay cặp A-T bằng cặp T-A hoặc thay cặp G-X bằng cặp X-G nên không có bộ ba mới nào
xuất hiện.
D. thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 200, nhưng bộ ba mới này vẫn mã
hóa cho axit amin alanin.
Bạn đang xem bài 23. - Bài tập có đáp án chi tiết về di truyền và biến dị cấp phân tử luyện thi THPT quốc gia phần 14 | Đề thi THPT quốc gia, Sinh học - Ôn Luyện
