Câu 127. Do đột biến nên có những cơ thể có bộ nhiễm sắc thể với NST giới tính là OX hoặc XXY. Cũng do
đột biến, có người có gen lặn nằm trên NST giới tính X và được biểu hiện thành bệnh mù màu. Một một
người phụ nữ biểu hiện bệnh mù màu, kết hôn với một người có kiểu hình bình thường, họ sinh được một đứa
con trai, Nếu đứa con trai này có NST giới tính XXY, biểu hiện bệnh mù màu. Đó là do quá trình giảm phân
hình thành giao tử ở mẹ bình thường, còn ở bố đã xảy ra:
a. Bố đã xảy ra đột biến dị bội.
b. Bố xảy ra đột biến gen.
c. Bố và mẹ đều xảy ra đột biến thể dị bội.
d. Bố vừa bị đột biến thể dị bội vừa bị đột biến gen.
Bạn đang xem câu 127. - TRAC NGHIEM LI THUYET SINH DA LTDH