Ở NGƯỜI BỆNH MÙ MÀU VÀ MÁU KHÓ ĐÔNG DO ĐỘT BIẾN GEN LẶN TRÊN N...

Câu 21. Ở người bệnh mù màu và máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. A nhìn màu bình thường, a quy định mù màu. B máu đông bình thường, b máu khó đông. Nếu bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen X

^A

b

X

^a

B

sinh con mắc cả hai bệnh trên thì giải thích nào sau đây là hợp lý nhất? A. Trong quá trình giảm phân của người mẹ xuất hiện đột biến, cặp NST giới tính không phân li. B. Trong quá trình giảm phân của người bố xuất hiện đột biến, cặp NST giới tính không phân li. C. Quá trình giảm phân của cả bố và mẹ đều bình thường và đã xảy ra hoán vị gen. D. Chỉ xuất hiện ở con trai do trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.