MỘT BỆNH DI TRUYỀN (M) Ở NGƯỜI DO MỘT ALEN CỦA MỘT GEN CÓ 2 ALEN TRỘI...

Câu 37: Một bệnh di truyền (M) ở người do một alen của một gen có 2 alen trội lặn hoàn toàn quy định.

Gen này liên kết với 1 gen mã hóa nhóm máu ABO (I

= I

> I

). Khoảng cách giữa gen quy định bệnh (M)

với gen quy định nhóm máu là 20 cM.

- Gia đình 1: cha (1) máu A không bị bênh, mẹ (2) máu B bị bệnh, sinh được con trai (5) máu O bị bệnh

và con trai (6) máu A không bị bệnh.

- Gia đình 2: cha (3) máu O không bị bệnh, mẹ (4) máu AB không bị bệnh, sinh được con gái (7) máu A

bị bệnh và con trai 8 máu B không bị bệnh.

- Con trai (6) kết hôn với con gái (7).

Biết không có đột biến xảy ra. Có bao nhiêu kết luận sau đây sai?

I. Bệnh M có xác suất biểu hiện ở nam nhiều hơn ở nữ.

II. Người con trai (8) có thể mang 1 trong 3 kiểu gen về cả 2 tính trạng.

III. Có 2 người trong phả hệ biết được đầy đủ các gen của cả 2 tính trạng nhưng không xác định được

chính xác kiểu gen.

IV. Xác suất cặp vợ chồng II

- II

sinh một con trai không bị bệnh M và có máu O là 5%.

A. 4.

B. 1.

C. 2.

D. 3.