Câu 22: A
Để xác định nhiễm sắc thể bị đột biến ở thai nhi, phải lấy mẫu tế bào của thai nhi và dùng phương pháp
nghiên cứu tế bào, so sánh cấu trúc hiển vi của bộ NST so với những bộ NST bị bệnh để xem thai nhi có bị
đột biến không (phương pháp chọc dò dịch ối và sinh tiết tua nhau thai)
Trong 4 đáp án thì chỉ có tế bào ở dịch ối là tế bào của thai nhi. Bạch cầu và hồng cầu và tế bào trứng là tế
bào của mẹ
Bạn đang xem câu 22: - Câu hỏi và bài tập có đáp án chi tiết về di truyền học ở người luyện thi THPT quốc gia phần 19 | Đề thi THPT quốc gia, Sinh học - Ôn Luyện
