Ở NGƯỜI BỆNH MÙ MÀU DO GEN M NẰM TRÊN NST GIỚI TÍNH X QUY ĐỊNH, ALEN M QUY ĐỊNH KHẢ NĂNG NHÌN MÀU BÌNH THƯỜNG

Câu 7 [119610]: Ở người bệnh mù màu do gen m nằm trên NST giới tính X quy định, alen M quy định khả

năng nhìn màu bình thường. Bố mẹ nhìn màu bình thường nhưng sinh được một con trai vừa mù màu vừa mang

hội chứng Claiphentơ. Có thể giải thích trường hợp này là do

A. rối loạn giảm phân I ở bố.

B. rối loạn giảm phân I ở mẹ.

C. rối loạn giảm phân II ở bố.

D. rối loạn giảm phân II ở mẹ.