BXÉT RIÊNG TỪNG BỆNH

Câu 2: B

Xét riêng từng bệnh:

+ Xét bệnh P : Do gen trội nằm trên NST thường quy định

Quy ước : A : Bị bệnh ; a : Bình thường

Vậy con gái III có kiểu gen aa ; con trai III có kiểu gen AA hoặc Aa

Mà người đàn ông II có kiểu gen aa → Không thể sinh con trai III có kiểu gen AA

→ Người đàn ông III có kiểu gen Aa

P : Aa × aa → F1: 1/2 Aa : 1/2 aa

+ Xét bệnh Q : Do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y.

Quy ước : B : Bình thường ; b : bị bệnh

Người đàn ông I bị bệnh → có kiểu gen : X

Y

Người đàn ông I sinh được người con gái bình thường nên trong kiểu gen của người con gái II chắc chắn có

giao tử X

từ bố → Người con gái II có kiểu gen X

X

Ở cặp vợ chồng II : P : X

Y× X

X

Sinh ra con gái III : 1/2 X

X

: 1/2 X

X

Ở cặp vợ chồng III có người bố bình thường X

Y và người mẹ bình thường ( 1/2 X

X

: 1/2 X

X

) nên có 2

khả năng có thể xảy ra:

TH1 : P : X

X

× X

Y → Con sinh ra không ai bị bệnh Q

TH2 : P : X

X

× X

Y

F : 1/4 X

X

: 1/4 X

Y: 1/4 X

X

: 1/4 X

Y

→ Xác xuất người con gái III sinh con trai bị bệnh là :1/4 X

Y. 1/2 (Tỉ lệ người con gái III có kiểu gen X

X

) = 1/8

Vậy Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc

cả hai bệnh P, Q là:

1/2 (Aa) . 1/8 X^bY = 1/16