SƠ ĐỒ SAU ĐÂY MÔ TẢ SỰ DI TRUYỀN CỦA HAI BỆNH P VÀ Q Ở NGƯỜI. CHO BIẾ...
Câu 29: Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q ở người. Cho biết không xảy ra đột biến, bệnh Q do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Biết rằng quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng với tần số alen gây bệnh P là 1/10. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là không đúng? (1) Có 2 người xác định chắc chắn được kiểu gen. (2) Có tối đa 7 người không mang alen gây bệnh P. (3) Xác suất người số 10 mang alen gây bệnh P là 2/11. (4) Xác suất sinh con trai bị cả hai bệnh P và Q của cặp vợ chồng III9 và III10 là 3/128. A. 1 B. 4 C. 3 D. 2 Xét bệnh P: Cặp vợ chồng 1 x 2 bình thường → người con (người 5) bị bệnh → gen gây bệnh P là gen lặn Mà người con bị bệnh là con gái → gen gây bệnh nằm trên NST thường → A bình thường >> a bị bệnh Cặp vợ chồng 1 x 2 : Aa x Aa → Người 6 có dạng là : (1/3AA : 2/3Aa) Quần thể có tần số alen a là: 0,1 Cấu trúc quần thể : 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa Người 7 bình thường, đến từ quần thể → có dạng (9/11AA : 2/11Aa) Cặp vợ chồng 6 x 7 : (1/3AA : 2/3Aa) x (9/11AA : 2/11Aa) Đời con theo lý thuyết: 20/33AA : 12/33Aa : 1/33aa → Người 10 có dạng: (5/8AA : 3/8Aa) Cặp vợ chồng 8 x 9: A- x aa → Người 11 có kiểu gen Aa Cặp vợ chồng 10 x 11 : (5/8AA : 3/8Aa) x Aa → Xác suất sinh con bị bệnh P là: 3/16 x ½ = 3/32 Xét bệnh Q : B bình thường >> b bị bệnh Người 4 : X
b
Y → Người 8 : XB
Xb
. Cặp vợ chồng 8 x 9 : XB
Xb
x XB
Y → Người 11 có dạng : (1/2XB
XB
: 1/2XB
Xb
) Cặp vợ chồng 10 x 11: XB
Y x (1/2XB
XB
: 1/2XB
Xb
) → Xác suất sinh con trai bị bệnh Q là: ½ x ¼ = 1/8 Xét các nhận xét: NX (1): có người biết được chắc chắn kiểu gen. đó là Người 2 : AaXB
Y người 9 : aaXB
Y → (1) đúng Đáp án C NX (2): những người có thể không mang alen gây bệnh P (AA) là: 6, 7, 10, 3, 4, 8 → (2) sai NX 3: xác suất người số 10 mang alen gây bệnh P (Aa) là 3/8 → (3) sai NX 4: xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh là: 3/32 x 1/8 = 3/256 → (4) sai Vậy số nhận xét không đúng là 3.